失眠的一线药物治疗！

失眠是1种很常见的疾病，几近所有人都会采取药物医治的方法，但是大家都不了解失眠的1线药物医治有甚么，下面我们就1起来看1下医治失眠的药物有哪些。

第1代平静催眠药物

包括巴比妥类、水合氯醛、3溴合剂和羟嗪(安乐乐)等。

巴比妥类早在1864年已人工合成(巴比妥酸)，但到1903年才发现它具有平静作用，并认识到巴比妥酸衍生物的药理作用。它们的医治指数较低，容易产生耐受性和依赖性，失眠的一线药物治疗，药物之间相互影响比较大，中等剂量便可抑制呼吸。

其中羟嗪对有自主神经功能紊乱的患者较为合适;水合氯醛因药物之间的相互作用少，广泛用于药物临床实验与不合作者进行某些特殊检查时的快速催眠;苯巴比妥可对苯2氮类与其他催眠药进行替换与递减治疗，也可用于儿童睡行症、睡惊症和梦魇等疾病，或用于拮抗麻黄素、苯丙胺、氨茶碱等药物的中枢兴奋不良反应。

这类药物因催眠作用不符合生理要求、不良反应多、易成瘾等因素，已不使用。

第2代平静催眠药物

主要是指苯2氮类平静催眠药。

该类药物是临床上最经常使用的1种平静、催眠和抗焦虑药。其中地西泮(安定)曾是临床上使用频率最高的药物。氯氮(利眠宁)是这类药中最早被合成者。后在瑞士拉罗切药厂药理部动物实验室发现此类药物的精神活性;再后不久，第2个药物地西泮问世。

该类药物中前期开发的有甲喹酮、甲丙氨醋、氯氮、地西泮、舒必利;后期开发的有3唑仑、咪达唑仑、氟西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、劳拉西泮等。它们的特点是医治指数高、对内脏毒性低和使用安全。到目前为止，还是治疗失眠最常常使用的药物。

苯2氮类药能迅速引导患者入眠，减少夜间觉醒次数，延长睡眠时间和提高睡眠质量，但也改变了通常的睡眠模式，使浅睡眠延长，做梦减少或消失。

苯2氮类药物各有特点。如3唑仑吸收快，起效快，无蓄积，无后遗作用，是较理想的催眠药物，但缺点是半衰期短，用药后易产生清晨失眠和白天焦虑，这可能被误认为是剂量不足而不断加量，反而容易构成依赖性，导致停药后的反跳性失眠和焦虑更严重，失眠的一线药物治疗。氟西泮半衰期较长，很少产生清晨失眠与白天焦虑。但由于其主要代谢产物有活性，且活性代谢产物半衰期长达47～100小时，故易蓄积。这类药物是目前最常常使用的平静催眠药，为避免产生依赖和耐药性增加，应当在使用1～2个月后换1个品种为妥。

第3代平静催眠药物

主要包括唑吡坦、佐匹克隆、扎来普隆。

1般来讲，所有的平静催眠药对中枢神经系统都有抑制作用，会产生依赖性、戒断症状和宿醉现象。20世纪80年代后期，失眠的一线药物治疗，人们开发了新1代非苯2氮类催眠药。唑吡坦是首先面世的该类药物。

唑吡坦能显著缩短入眠时间，同时能减少夜间觉醒次数，增加总睡眠时间，改进睡眠质量，次晨无明显后遗作用。极少产生“宿睡”现象，也不影响次晨的精神活动和动作的机敏度。久服无成瘾性，停药后很少产生反跳性失眠，重复利用极少积聚，使用较为安全。因此，上市后得到广泛认同，已成为医治失眠症的标准药物，有逐渐取代苯2氮类药物的趋势。我国于1995年开始进口唑吡坦，商品名为“思诺思”。

佐匹克隆(忆孟返)可缩短睡眠潜伏期，延长睡眠时间。作用特点与唑吡坦接近。

扎来普隆也具有以上特点，催眠效果较好，不改变睡眠模式。

第3代平静催眠药物口服吸收良好，半小时达血液浓度高峰，药物代谢排泄快，半衰期为3～6小时，经肾脏代谢。本类药物治疗指数高，安全性高。基本不改变正常的生理睡眠结构，不容易产生耐受性、依赖性。不良反应与患者的个体敏感性有关，主要为思睡、头昏、口苦、恶心和忘记等，失眠的一线药物治疗。